ICS 71.040.30 CCS G 65 团 体 标 准 T/CSTM 01014-2023 化学试剂 邻甲酚酞络合剂 Chemical reagent — o-Cresolphthalein complexone 2023-06-01 发布 2023-09-01 实施 中关村材料试验技术联盟 发布 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01014-2023 I 前 言 本文件参照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》， GB/T 20001.10 《标准编写规则 第10部分：产品标准》给出的规定起草。 请注意本文件的某些内容有可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国材料与试验标准化委员会化工材料标准化领域委员会 （CSTM/FC 05）提出。 本文件由中国材料与试验标准化委员会化工材料领域化学试剂标准化技术委员会 （CSTM/FC 05/TC04）归口。 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01014-2023 1 化学试剂 邻甲酚酞络合剂 1 范围 本文件规定了化学试剂 邻甲酚酞络合剂的 规格、试验、检验 规则和包装及标志。 给出了性状、分子 式、结构式、相对分子质量和 CAS号。 本文件适用于化学 试剂邻甲酚酞络合剂 的检验。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9721—2006 化学试剂 分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光 部分） GB 15346—2012 化学试剂 包装及标志 HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 性状、分子式、结构式、相对分子质量和 CAS号 4.1 性状 本试剂为白色或淡粉红色或淡棕色粉末，溶于稀碱溶液，微溶于水。 4.2 分子式 C32H32N2O12 4.3 结构式 4.4 相对分子质量 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01014-2023 2 636.61（根据20 22年国际相对原子质量） 4.5 CAS号 2411-89-4 5 规格 邻甲酚酞络合剂的规格应符合表 1的规定。 表1 邻甲酚酞络合剂的规格 名 称 指 示 剂 溶解试验 合格 适用性试验 合格 最大吸收波长， λ/nm 570～580 质量吸收系数， α/(L/cm·g) ≥75 干燥失量 ，w/% ≤10.0 6 试验 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者 有责任采取适当的安全和健康措施。 6.1 一般规定 除另有规定外， 所用标准滴定溶液 ， 均按 GB/T 601的规定制备， 实验用水应符合 GB/T 6682—2008 中三级水规格，样品均按精确至 0.01g称量。 6.2 溶解试验 称取0.18g样品，溶于 100mL含有0.5mL氨水的水 中，样品应全溶至溶液清亮，无机械 杂质(保 留溶液用于适用性试验 )。 6.3 适用性试验 取50mL水及50mL无水乙醇，混合，加 10.0mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 [c(EDTA)＝ 0.1mol/L]、10mL氨水及0.3mL样品溶液( 6.2)，用氯化镁标准滴定溶液 [c(MgCl 2)＝0.1mol/L]滴定至 溶液由灰绿色变为粉红色，再加 0.05mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c (EDTA)＝0.1mol/L]，溶液 应变为灰绿色。 6.4 最大吸收波长 6.4.1 试剂、材料及仪器 应符合 GB/T 9721—2006第5章、第6章的规定。 6.4.2 测定条件 6.4.2.1 仪器：紫外 -可见分光光度计。 6.4.2.2 吸收池：1 cm石英吸收池。 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01014-2023 3 6.4.2.3 参比溶液： 氢氧化钠标准滴定溶液 [c(NaOH)＝0.1mol/L]。 6.4.2.4 扫描波长：560 nm～590nm。 6.4.3 测定方法 称取0.005g样品，精确至 0.0001g。溶于氢氧化钠标准滴定溶液 [c(NaOH)＝0.1mol/L]中，移入 1000mL容量瓶中，并 稀释至刻度，摇匀。按 GB/T 9721—2006中7.2.6的规定，测量出最大吸 收波长 及相对应的吸光度 A(A用于质量吸收系数的计算 )。 6.5 质量吸收系数 按GB/T 9721—2006中7.2.6的规定计算。 6.6 干燥失量 6.6.1 称取0.5g样品， 精确至 0.0001g。 置于已在 105℃±2℃干燥至恒量的称量瓶中，于 105℃±2℃ 的电烘箱中 干燥至恒量。 6.6.2 干燥失量的质量分数 w ，按公式(1)计算： %1001mm mw ……………………… (1) 式中： m──干燥前样品 的质量，单位为克(g) ； m1──干燥恒量后 样品的质量，单位为克 (g)。 7 检验规则 按HG/T 3921的规定进行采样及验收。 8 包装及标志 按GB 15346—2 012的规定进行包装、储存与运输，并给出标志，其中： a) 包装单位： 第2类； b) 内包装形式： NBY -4、NBY -5； c) 中包装容器： ZB-1、ZB-2、ZB-3； d) 隔离材料： GC-2、GC-3、GC-4； e) 外包装形式： WB-2、WB-3。 CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台 T/CSTM 01014-2023 4 附 录 A （资料性） 起草单位和主要起草人 本文件起草单位：上海沃凯生物技术有限公 司、国药集团化学试剂有限公司、上海馨晟试化工科技 有限公司。 本文件主要起草人：柯德宏、吴孝兰、沈伟、丁海权、吴春燕、干海平、陈浩云、陈伟勇 。 _________________________________ CSTMhQÆSÑ^Ou( 全国团体标准信息平台