(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211032402.0 (22)申请日 2022.08.26 (71)申请人 山东大学 地址 250012 山东省济南市历下区文化西 路44号 (72)发明人 顾俊莲　李嘉豪　高婷　刘清波　 路广平　 (74)专利代理 机构 济南圣达知识产权代理有限 公司 372 21 专利代理师 宋海海 (51)Int.Cl. A61K 38/18(2006.01) A61K 31/05(2006.01) A61K 31/704(2006.01) A61P 9/00(2006.01)A61P 1/16(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 白藜芦醇联合 成纤维细胞生长因子1在缓解 蒽环类药物诱 导的心脏及肝脏毒性中的应用 (57)摘要 本发明属于生物医药技术领域， 具体涉及白 藜芦醇联合成 纤维细胞生长因子1在缓解蒽环类 药物诱导的心脏及肝脏毒性中的应用。 本发明通 过研究发现白藜芦醇能够显著抑制成纤维细胞 生长因子1的促肿瘤增长活性， 白藜芦醇和成纤 维细胞生长因子1联合应用可以有效缓解阿霉素 造成的心脏及肝脏功能紊乱、 炎症、 氧化应激和 凋亡。 当两者联合使用时， 对阿霉素诱导的心脏 毒性和肝脏毒性的预防和治疗均强于单独用药， 表现出良好的协同作用， 因此具有重要的临床意 义和社会价 值。 权利要求书2页 说明书12页 附图6页 CN 115154589 A 2022.10.11 CN 115154589 A 1.白藜芦醇联合成纤维细胞生长因子1在 如下任意 一种或多种中的应用： 1)制备改善蒽环类药物所导 致的心脏毒性的产品； 2)制备改善蒽环类药物所导 致的肝脏毒性的产品。 2.如权利要求1所述应用， 其特 征在于， 所述蒽环类药物为阿霉素， 所述产品为药物。 3.如权利要求2所述应用， 其特 征在于， 所述改善阿霉素 所导致的心脏毒性具体表现为： 1‑1)减轻阿霉素诱 导的心肌损伤； 1‑2)减轻阿霉素诱 导的心肌细胞凋亡； 1‑3)减轻阿霉素诱 导的心肌 炎症； 1‑4)减轻阿霉素诱 导的心脏氧化应激 。 4.如权利要求2所述应用， 其特 征在于， 所述阿霉素 所导致的肝脏毒性的具体表现为： 2‑1)减轻阿霉素诱 导的肝脏损伤； 2‑2)减轻阿霉素诱 导的肝脏细胞凋亡； 2‑3)减轻阿霉素诱 导的肝脏 炎症； 2‑4)减轻阿霉素诱 导的肝纤维化； 2‑5)减轻阿霉素诱 导的肝脏氧化应激 。 5.如权利要求1 ‑4任一项所述应用， 其特征在于， 所述白藜芦醇与成纤维细胞生长因子 1的质量比为10:0.1 ‑1， 优选为10:0.5 。 6.一种组合物， 其特征在于， 所述组合物其活性成分至少包括白藜芦醇和成纤维细胞 生长因子1。 7.如权利要求6所述组合物， 其特征在于， 所述 白藜芦醇与成纤维细胞生长因子1的质 量比为10:0.1 ‑1， 优选为10:0.5 。 8.权利要求6或7 所述组合物在 如下任意 一种或多种中的应用： 1)制备改善蒽环类药物所导 致的心脏毒性的产品； 2)制备改善蒽环类药物所导 致的肝脏毒性的产品。 9.如权利要求8所述应用， 其特 征在于， 所述 蒽环类药物为阿霉素， 所述改善阿霉素 所导致的心脏毒性具体表现为： 1‑1)减轻阿霉素诱 导的心肌损伤； 1‑2)减轻阿霉素诱 导的心肌细胞凋亡； 1‑3)减轻阿霉素诱 导的心肌 炎症； 1‑4)减轻阿霉素诱 导的心脏氧化应激； 所述阿霉素 所导致的肝脏毒性的具体表现为： 2‑1)减轻阿霉素诱 导的肝脏损伤； 2‑2)减轻阿霉素诱 导的肝脏细胞凋亡； 2‑3)减轻阿霉素诱 导的肝脏 炎症； 2‑4)减轻阿霉素诱 导的肝纤维化； 2‑5)减轻阿霉素诱 导的肝脏氧化应激 。权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115154589 A 210.如权利要求9所述应用， 其特征在于， 所述产品为药物， 优选的， 当所述产品为药物 时， 所述药物还 包括至少一种药物非活性成分。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115154589 A 3